셀트리온, 코로나19 신속 진단키트 ‘샘피뉴트’ 美 FDA 긴급사용승인 획득
셀트리온, 코로나19 신속 진단키트 ‘샘피뉴트’ 美 FDA 긴급사용승인 획득
  • 김보람 기자
  • 승인 2020.10.26 14:05
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사진=셀트리온
사진=셀트리온

[이지경제] 김보람 기자 = 셀트리온은 국내 진단기기 전문업체와 함께 개발한 코로나19 신속진단 항원키트인 ‘샘피뉴트’가 미국 식품의약국 긴급사용승인을 획득했다고 26일 밝혔다.

셀트리온에 따르면 샘피뉴트는 독자적인 코로나19 항체-항원기술을 접목해 민감도를 높이고 휴대 가능한 전문 장비를 이용해 10분 만에 결과 확인이 가능한 신속 현장진단용 항원키트다. 기존 RT-PCR 방식 대비 94% 이상 높은 민감도를 보이며 코로나19 신속 진단기기 중 최고 수준의 민감도를 갖춘 것이 특징이다.

앞서 셀트리온은 코로나19 신규 확진자가 급증하고 있는 미국 내 시장 수요가 높다고 판단해 지난 8월부터 미국에 샘피뉴트를 출시했다.

셀트리온은 이번 긴급사용승인 획득을 기점으로 재택근무 후 직원들의 근무 복귀를 앞두고 있는 대형 기업체와 정부기관 위주로 신속진단 항원키트 수요가 높을 것으로 판단하고 현지 전문 도매상을 통해 미국 전역에 샘피뉴트를 공급할 예정이다.

셀트리온 관계자는 “현재 미국 내 직장, 학교, 기관에서의 신속진단 항원키트의 수요는 높은 것으로 분석된다”며 “이번 긴급사용승인을 통해 미국 내 코로나19 방역 효과를 극대화하고 글로벌 코로나19 종식에 기여할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.


김보람 기자 qhfka7187@ezyeconomy.com

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