[이지경제] 김보람 기자 = SK바이오사이언스는 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신 후보물질 ‘NBP2001’의 임상 1상 시험계획(IND)을 최종 승인받아 즉시 입상에 돌입한다고 24일 밝혔다.

SK바이오사이언스에 따르면 지난 8월 한국생명공학연구원 영장류센터 홍정주 박사팀과 함께 진행한 NBP2001의 영장류 대상 효력 시험에서 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체를 유도했다.

또 영장류에 코로나19 바이러스를 직접 투여한 결과 위약을 투여한 시험군에서는 100% 감염이 일어난 반면 NBP2001을 통해 중화항체가 유도된 시험군에서는 기도와 폐 등 호흡기에서 바이러스의 증식을 차단하는 방어능력을 확인했다.

SK바이오사이언스는 수차례에 걸쳐 검증한 탁월한 수준의 비임상 결과를 토대로 최대한 빠르게 NBP2001의 임상 1상을 시작하고 즉시 후속 임상시험 준비에도 착수할 계획이다.

임상 1상은 서울대병원과 분당서울대병원에서 건강한 성인을 대상으로 진행되며 체내 안전성과 함께 면역원성을 집중 평가하게 된다.

SK바이오사이언스는 NBP2001이 단백질 배양과 정제 과정을 거쳐 안정화된 합성항원백신이란 점에서 높은 안전성을 확보하는 데 유리할 것으로 기대하고 있다.

안재용 SK바이오사이언스 대표는 “글로벌에서 최초로 출시되는 백신보단 다소 늦더라도 안전성과 유효성이 확실히 검증된 코로나19 백신을 만든다는 게 우리의 목표”라며 “범정부 차원의 적극적 지원 아래 성공 가능성을 차츰 높여가고 있다”고 말했다.

김보람 기자 qhfka7187@ezyeconomy.com