[이지경제] 남경민 기자 = 한미약품은 지난 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 열린 '2018년 미국암학회(AACR, American Accociation for Cancer Research)'에서 차세대 표적 항암신약 후보물질 3종을 공개했다고 18일 밝혔다.

한미약품이 공개한 후보물질은 ▲차세대 급성 골수성 백혈병 치료제(HM43239) ▲차세대 간암 치료제(HM81422) ▲소세포 폐암 치료제(HM97211)다.

한미약품에 따르면 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제로 개발중인 HM43239는 골수성 백혈병을 유발하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase3)돌연변이를 억제하면서도 기존 FLT3 저해제의 약물 내성을 극복한 후보물질이다.

이에 한미약품은 FLT3 변이 골수성 백혈병 세포주를 이용한 다양한 동물실험에서 HM43239의 우수한 효력을 확인했으며 올해 상반기 중 임상 1상에 진입할 계획이다.

HM81422의 간세포암 세포주에 대한 세포 안팎의 작용기전 및 항암효과를 확인한 전임상 결과를 발표했다. HM81422는 FGFR4(Fibroblast growth factor receptor 4)를 선택적으로 억제하는 차세대 간세포암치료제로 개발되고 있다.

HM97211은 현재 표적 치료제가 없는 소세포폐암을 치료할 수 있는 항암신약으로 HM97211의 전임상 연구에서 소세포폐암 항암효과 및 약력학 반응과 연관성을 보이는 바이오마커를 규명했다.

권세창 한미약품 대표이사 사장은 “개발된 치료제가 없어 의학적 언맷니즈(미충족 욕구) 충족이 시급한 항암제 분야에서 글로벌 신약을 창출할 수 있도록 회사의 연구개발(R&D) 역량을 집중하고 있다”면서 “암으로 고통받는 환자들에게 희망을 드릴 수 있도록 상용화에 최선을 다할 것”이라고 전했다.

남경민 기자 nkm@ezyeconomy.com