[이지경제] 김주경 기자 = GC녹십자는 혀우병(혈액 내 응고인자 부족으로 피가 잘 멎지 않는 질환) 항체치료제 ‘MG1113’ 의 임상 1상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 28일 밝혔다.

임상1상은 연세대학교 세브란스병원과 고려대학교 안암병원에서 건강한 성인 및 혈우병 환우 49명을 대상으로 MG1113을 투여했을 때 안전성을 평가한다는 방식으로 진행된다.

MG1113은 혈액 내 부족한 응고인자를 주입하는 기존 치료와 달리 응고인자를 활성화시키는 항체로 만들어진 혈우병 항체치료제다. 항체치료제 특성상 기존 약에 내성이 생긴 환자도 적용이 가능하며, A형과 B형 혈우병 환자에도 사용할 수 있다. 또 기존 치료제보다 반감기가 긴 고농도 제형으로 만들어져 피하주사가 가능하며, 약물 투여 횟수와 통증 강도도 감소했다는 설명이다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “‘MG1113’은 희귀질환 치료제 개발 기술력의 집합체”라며 “치료 효과가 확인되는 대로 상업화를 위한 후속 연구에 착수하겠다”고 말했다.

김주경 기자 ksy055@ezyeconomy.com