최태원 회장 “드디어 해냈어!”
최태원 회장 “드디어 해냈어!”
  • 서민규
  • 승인 2011.01.16 10:09
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SK그룹, 파킨슨병 치료제 미 FDA 임상시험 승인

[이지경제=서민규 기자] 최태원 SK그룹 회장에게 희소식이 전해졌다.

 

SK㈜ 라이프사이언스 사업부문이 독자 개발한 파킨슨병 치료제 신약 YKP10461이 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험을 승인받은 것이다.

 

이번 승인은 SK㈜가 지난 1996년 국내 최초로 미국 FDA로부터 임상시험을 승인받은 이후 12번째로 얻은 임상시험 승인이란 점에서 의의가 크다.

 

뿐만 아니다. SK㈜가 최근 개발한 YKP10461은 퇴행성 질환 중 하나인 파킨슨 질병의 증상 개선뿐 아니라 질병의 진행 억제 및 치료까지도 기대할 수 있는 우수한 효능의 신약으로 기대되고 있다.

 

사실 최 회장은 지난 2006년부터 SK㈜를 통해 일시적 증상개선 효능만을 보유하고 있는 기존의 파킨슨병 치료제들의 한계를 극복할 수 있는 새로운 치료제를 개발하기 위한 연구를 시작하게 했다. 그 결과 경구투여용(먹는약) 신약 후보물질 YKP10461을 개발했다.

 

현재 YKP10461은 물질 및 용도 등에 대한 특허를 국내 및 국제 출원(PCT)한 상태다. 최 회장은 올해 임상1상 시험을 착수한 후 글로벌 다국가 임상시험을 실시, 그 결과에 따라 이르면 2016년 신약 승인을 목표로 하고 있다.

 

최 회장은 또 파킨슨병의 근본적인 치료가 기대되는 YKP10461이 상품으로 출시되면 파킨슨병치료제 시장에서는 물론 퇴행성 뇌 질환 치료제 시장으로 급속히 확대해 나갈 수 있을 것으로 기대하고 있다.


서민규 sgy@ezyeconomy.com

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