[이지경제] 김주경 기자 = 대웅제약은 8일 세계에서 처음 개발되는 혁신 신약 ‘특발성 폐섬유증 치료를 위한 저해제 (DWN12088) 개발 연구’가 (재)범부처신약개발사업단의 신약개발사업 부문 지원대상으로 선정됐다고 밝혔다.
대웅제약은 범부처신약개발사업단으로부터 ‘폐섬유증 치료제’ 해외 임상 1상과 비임상 시험을 위한 연구개발비를 지원받게 된다.
대웅제약은 “이번 개발이 성공하면 ‘폐섬유증 질환’에 대한 강력한 항섬유 효능과 안전성을 확보해 폐섬유증 환자의 미충족 의약수요를 만족시키는 한편, 해외 신약 기술수출 가능성을 높일 수 있다”고 기대했다.
혁신 신약 ‘폐섬유종 저해제(DWN12088)’은 PRS 단백질 활성을 선택적으로 감소시켜 폐섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제시키는 기전을 갖는 경구용 섬유증 치료제다.
전임상을 실시한 결과, 난치성 폐섬유증인 특발성 폐섬유증 (IPF) 동물모델에서 우수한 효능을 확인했다는 설명이다.
박준석 대웅제약 신약센터장은 “폐섬유종 PRS 저해제는 회사 신약연구 역량을 보여주는 후보물질로써 그동안 뚜렷한 효능을 나타낸 치료제가 없어 고통받는 폐섬유증 환자의 수요도를 만높일 것으로 기대하고 있다”며 “또한 적절한 치료제가 없는 다양한 섬유질환에 대해서도 임상시험을 추진해 나가겠다”고 말했다.
범부처전주기신약개발사업은 부처간 R&D(연구‧개발) 경계를 초월해 신약개발 분야를 지원해 온 국가 R&D사업을 주도한다. 오는 2020년까지 글로벌 신약을 10개 이상 개발할 수 있는 사업 추진 체계 구축을 목표로 하고 있다.
한편 대웅제약은 2025년 섬유증치료제 발매를 목표로 저해제(DWN12088) 임상시험을 7월 중 추진할 예정이다.
김주경 기자 ksy055@ezyeconomy.com