[이지경제] 김주경 기자 = 일동제약은 활성비타민 원료인 푸르설티아민염산염에 대해 일본 PMDA으로부터 GMP(의약품 등 제조‧품질관리 규칙)에 적합하다는 허가를 받았다고 19일 밝혔다.

PMDA(의약품의료기기종합기구)는 일본 후생노동성 산하의 의약품‧의료기기에 대한 등록 및 관리 업무를 담당하는 기관이다.

일동제약은 청주공장에서 생산하는 비타민 원료인 ‘푸르설티아민염산염’에 대해 지난해 말 일본 PMDA 측으로부터 실사를 받았고 최근 GMP 적합 승인을 받았다.

푸르설티아민염산염은 비타민B1의 활성형 원료로 아로나민 등 일동제약의 비타민 제품에 쓰이는 원료다.

일동제약에 따르면 푸르설티아민염산염 원료에 대한 일본 시장점유율은 약 25%이며, 비 일본 기업 중에서는 가장 큰 규모다.

일동제약은 이번 PMDA의 GMP 적합성 승인을 계기로 원료에 대한 품질 경쟁력을 확보한만큼 일본 시장 공략에 속도를 높인다는 계획이다.

일동제약 관계자는 “해외 GMP 수준의 품질관리를 통해서 해외 원료 시장 개척에 적극 나서겠다”고 전했다.

김주경 기자 ksy055@ezyeconomy.com