GC녹십자, 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 임상 마무리…中 진출 본격화
GC녹십자, 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 임상 마무리…中 진출 본격화
  • 김주경 기자
  • 승인 2019.05.31 11:00
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[이지경제] 김주경 기자 = GC녹십자의 해외 공략 주요 품목인 혈우병치료제 ‘그린진에프’가 중국 시장 진출을 본격화한다.

GC녹십자는 지난 30일 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 ‘그린진에프’에 대한 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다.

‘그린진에프’는 지난 2010년 GC녹십자가 세계에서 3번째 개발한 3세대 유전자재조합 방식으로 개발한 A형 혈우병치료제다. 제조공정 상 혈장 유래 단백질을 함유하지 않아 안전성이 높다.

GC녹십자는 2016년 미국은 사업성이 낮다고 판단해 임상을 중단하고 혈우병치료제에 대한 시장 성장 가능성이 큰 중국 공략에 집중해왔다. 회사 측의 전략적인 판단으로 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 중국 시장 진출이 순조롭게 진행되고 있다는 설명이다. 

앞서 GC녹십자는 20년 넘게 중국에 혈액제제 사업을 추진한 바 있다. 이번에도 중국에 구축한 네트워크를 바탕으로 희귀질환 분야 ‘그린진에프’에 대한 현지 임상이 순조롭게 마무리됐다. 

중국으로부터 ‘그린진에프’ 허가승인을 받으면 GC녹십자 혈우병치료제 시장 공략도 탄력이 붙을 것으로 기대된다.

GC녹십자의 현지법인 GC차이나가 혈장 유래 A형 혈우병치료제의 판매경험을 통해쌓은 시장 지배력이 ‘그린진에프’ 시장 안착에 도움을 줄 수 있다는 분석이다.

특히 중국 환자 중 실제 치료를 받고 있는 환자가 20%에 불과하다는 점과 현지 혈우병치료제 시장이 유전자재조합 제제 중심으로 바뀌고 있다는 점을 고려하면 향후 치료제의 수요는 더욱 커질 것으로 보인다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 “회사 측의 전략적 판단이 예상할 수 있는 성과를 내고 있다”며 “희귀질환 분야의 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하고자 노력하겠다”고 말했다.

한편 GC녹십자는 응고인자를 활성화하는 차세대 혈우병 항체치료제 ‘MG1113’ 임상 1상을 진행하고 있다.


김주경 기자 ksy055@ezyeconomy.com

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