[이지경제] 김주경 기자 = GC녹십자는 미국 자회사 큐레보가 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진 백신 ‘CRV-101’에 대한 임상1상 중간 결과를 공개했다고 27일 밝혔다.

‘CRV-101’은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진 백신이다.

이 백신은 항원‧면역증강제 조합에 따라 유효성‧안전성 수준이 판가름 난다.

이번 중간결과 발표에서는 ‘CRV-101’에 대한 안전성 측면의 유의미한 연구 성과를 공개했다.

GC녹십자에 따르면 항원‧면역증강제 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 결과 안전성이 높다는 것을 확인했다.

특히 3등급 이상 중증 부작용은 발생하지 않아 부작용 최소화 가능성을 확인됐다.

‘CRV-101’은 백신 개발경험이 많은 미국 현지 연구기관 이드리와 큐레보가 협업해 임상이 예정대로 진행되고 있다.

앞서 올해 5월 건강한 성인 90명을 대상으로 투약을 끝낸 이후 유효성 평가가 이뤄지고 있는 만큼 추후 연구결과에 따라 외부 협업 가능성이 커질 수 있다는 전망이 나온다.

코리 캐스퍼 총괄 연구 책임자 “이번 중간결과 발표를 통해서 ‘CRV-1O1’이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 높아졌다”며 “빠른 시일 내 임상2상에 진입하길 희망한다”고 전했다.

김주경 기자 ksy055@ezyeconomy.com