기사 (6건) 리스트형 웹진형 타일형 현대바이오 "뎅기 바이러스 항바이러스제 '제프티' 효과 탁월" [이지경제=김선주 기자] 현대바이오사이언스는 지난 12일 미국 보스턴에서 개최된 감염 분야 최고 권위 학술대회 'ID Week 2023'에서 "범용 항바이러스제 제프티만이 RNA 바이러스 감염증을 해결할 수 있다"며 "제프티는 코로나19 바이러스 감염증뿐만 아니라 뎅기 바이러스 감염증도 당장 치료할 수 있다"고 발표했다.뎅기 바이러스 감염증 환자는 매년 1억명 이상 발생함에도 현재 치료제가 없다. 이러한 이유로 WHO(세계보건기구)는 2019년 경 뎅기 바이러스 감염증을 '2019년 세계 건강 10대 위험 중 제약바이오 | 김선주 기자 | 2023-10-16 09:48 [특징주] 현대바이오, 코로나19 억제 기술 특허에 20% ‘급등세’ [이지경제=양지훈 기자] 현대바이오 주가가 급등하고 있다.코로나19 억제 기술이 특허 출원에 이어 국제 학술지에도 소개된 영향으로 분석된다.한국거래소에 따르면 현대바이오는 8일 오전 9시55분 현재 전 거래일보다 8550원(20.28%) 상승한 5만700원에 거래되고 있다.현대바이오는 대주주 씨앤팜이 원천기술인 약물 전달체(DDS)를 활용해 니클로사마이드의 약물 재창출을 입증한 연구논문이 학술지 ‘폴리머스’에 등재됐다고 8일 발표했다.씨앤팜은 니클로사마이드 약물 재창출 관련 약물 전달체 기술을 특허 출원한 상태다.니클로사마이드의 약 증권 | 양지훈 기자 | 2021-04-08 10:09 대웅제약, 자가면역치료제 후보물질 ‘DWP212525’ 코로나19 치료제 정부과제 선정 [이지경제] 김보람 기자 = 대웅제약은 ‘DWP212525’가 보건복지부가 지원하는 ‘2020년도 감염병 예방 치료 기술 개발 과제’에 선정돼 코로나19 치료제 후보로서 비임상 연구개발비를 지원받게 됐다고 22일 밝혔다.DWP212525는 면역세포 활성화에 관여하는 표적을 선택적으로 억제하는 기전의 신약후보물질로 항염증 효과 및 염증으로 손상된 조직을 보호하는 효과를 갖고 있다.대웅제약은 이 지점에서 중증 환자를 대상으로 한 코로나19 치료제로서의 가능성을 내다보고 미국 코넬대학교(Cornell University)와 코로나19 효 제약바이오 | 김보람 기자 | 2020-12-22 13:57 대웅제약, 코로나19 치료제 ‘DWRX2003’ 신속한 효과 확인…임상 2상 신청 [이지경제] 김보람 기자 = 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’가 햄스터 효력시험에서 신속한 항바이러스 및 항염증 효과를 입증하고 식품의약품안전처(이하 식약처)에 임상2상 IND(임상시험계획) 신청을 완료했다고 3일 밝혔다.대웅제약은 미국NIH(미국국립보건원)와 DWRX2003 미팅에서 인체의 감염 및 병리 양상을 가장 잘 반영하는 햄스터 모델의 효력시험을 요청받아 주식회사 노터스를 통해 해당 시험을 진행했다.대웅제약에 따르면 감염 후 3, 5, 7일 차에 확인된 RT-PCR 결과(바 제약바이오 | 김보람 기자 | 2020-12-03 13:29 대웅제약, 시선바이오와 ‘코로나19 진단키트 6종’ 해외공급 계약 체결 [이지경제] 김보람 기자 = 대웅제약은 시선바이오머티리얼스(이하 시선바이오)와 코로나19 PCR(Polymerase Chain Reaction, 유전자 증폭진단) 진단키트 제품 6종에 대한 글로벌 판매 계약을 맺었다고 26일 밝혔다.대웅제약이 판매하게 되는 제품들은 신속진단을 위한 ‘에이큐탑시리즈’ 2종과 정밀진단을 위한 3종의 ‘유탑시리즈’, 검체채취 도구인 ‘탑바이러스컬렉션키트’로 코로나19 진단의 전 과정을 아우르는 ‘원스톱 진단 플랫폼’이다.에이큐탑 시리즈(에이큐탑, 에이큐탑플러스)는 루프매개 등온증폭 방식의 PCR 진단기술 제약바이오 | 김보람 기자 | 2020-11-26 09:55 대웅제약, 코로나19 치료제 ‘니클로사마이드’ 필리핀 환자 대상 임상 1상 승인 [이지경제] 김보람 기자 = 대웅제약은 지난 4일(현지 시간) 필리핀 식품의약품안전청(PFDA)으로부터 코로나19 치료제 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’의 임상 1상을 승인받았다고 7일 밝혔다.지난 인도 임상 1상 승인에 이은 두 번째 ‘니클로사마이드’ 해외 임상 승인이다.이번 필리핀 임상 1상은 코로나19 환자 40명을 대상으로 이달 중 첫 투여를 시작한다. DWRX2003의 안전성, 내약성과 유효성 등 약물 유효성 초기 지표를 확인하는 것에 중점을 둘 예정이다.필리핀은 동남아시아에서 코로나19 환자 발생이 많은 국가 제약바이오 | 김보람 기자 | 2020-09-07 11:37 처음처음1끝끝