[이지경제=양성모 기자] 동아제약은 트러블 케어 전문 더마 코스메틱 브랜드 파티온이 지난 4일 숙명여자대학교에서오프라인 행사인‘트러블해방 캠페인’을 진행했다고 5일 밝혔다.

파티온은 대학교 내 열린 팝업스토어에서 ‘방해’와 ‘해방’ 키워드로 제작된 블록을 맞추는 게임 이벤트와 ‘해방네컷’ 포토부스를 운영하며 다양한 이벤트를 진행했다. 팝업 행사는 숙명여자대학교를 시작으로 4월6일 성신여자대학교, 4월7일 서울시립대학교에서 진행되며 5월에는 2030세대 유동인구가 많은 홍대입구 등에서 열릴 예정이다.

한편 동아제약은 6일 비염증성 여드름 치료제 ‘애크린 겔’을 출시했다.

애크린 겔은 살리실산(바하:BHA) 2% 성분과 티트리 오일을 함유해 각질제거 및 좁쌀여드름, 화이트헤드, 블랙헤드 진정에 도움을 줄 수 있다. 튜브타입 겔 제형으로 위생적인 사용이 가능하며 보관이 용이하다는 장점이 있다.

한미약품이 4월14일부터 4월19일까지 미국 플로리다주 올랜도에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2023)에서 대폭 확대된 항암 분야 혁신신약 파이프라인을 대거 공개한다.

한미약품은 이번 AACR에서 ▲LAPSIL-2 analog(HM16390) 2건 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) ▲SOS1 저해제(HM99462) ▲YAP/TAZ-TEAD 저해제 ▲mRNA 항암백신 등에 관한 연구결과와 북경한미약품이 주도적으로 개발하고 있는 이중항체 플랫폼(펜탐바디) 기반의 ▲PD-L1/4-1BB BsAb(BH3120) 1건 등 총 7건의 연구결과를 포스터로 발표한다.

한미약품 관계자는 “한미의 올해 AACR 발표는 ‘혁신’과 ‘확장’, ‘새로운 모달리티’라는 키워드로 설명할 수 있다”며 “기존 R&D(연구·개발) 과제를 더욱 고도화하면서 새로운 혁신적 프로그램을 지속적으로 발굴해 나가겠다”는 뜻을 전했다. 이어 “글로벌 혁신신약 개발을 통해 한미 미래가치를 높일 것”이라며 “질병으로 고통받는 전 세계 환자들의 더 나은 삶을 위해 회사의 R&D 역량을 집중할 것”이라고 덧붙였다.

JW중외제약은 5일 특허청과 한국발명진흥회가 주관하는 ‘2023년 직무발명보상 우수기업’에 선정했다. 직무발명보상 우수기업 인증제는 사내 직무 발명 시스템을 장려하고 발명자 대상 정당한 보상체계를 강화해 기업의 창조적인 기술 개발을 유도하기 위한 제도다.

인증 기업에게는 2년간 특허·실용신안·디자인 우선 심사대상과 등록료 추가 감면 혜택이 주어진다. 또 특허청 등 정부 지원 사업 우대 가점과 함께 SGI서울보증 보험료 할인, 보증한도 확대 등의 특전도 제공된다.

JW중외제약의 직무발명보상 우수기업 인증기간은 2023년 3월20일부터 2년간이다.

유한양행은 5일 다중 표적 항체 기반 플랫폼 기술을 보유하고 있는 프로젠의 최대주주 지분을 확보하는 투자계약을 체결했다.

유한양행은 프로젠의 구주와 신주를 인수하는 방식으로 총 300억원을 투자해 프로젠의 38.9% 지분을 보유하는 단일 최대주주가 된다.

유한양행과 프로젠은 다중 타깃 항체치료제 등 차세대 혁신 바이오 신약 후보물질 개발을 함께 하고 유한양행의 차세대 오픈이노베이션 전략을 글로벌 시장으로 확장하는데 뜻을 모으기로 합의했다. 유한양행은 이처럼 지속적인 오픈이노베이션 생태계 확대로 렉라자 등 글로벌 신약개발의 성공 스토리를 이어나가겠다는 적극적인 의지를 표명하고 있다.

광동제약은 5일 당류·칼로리 제로 블렌딩티 ‘비앙떼’를 출시했다. 비앙떼는 불어로 ‘좋은 + 티’의 합성어로 향긋한 차와 조합이 좋은 원료를 블렌딩한 RTD(바로 마실 수 있는) 차음료 브랜드다.

광동제약은 허니자몽블랙티, 허니유자캐모마일 2가지 풍미로 선보였으며 아카시아 허니를 함유해 자연스러운 단맛을 내면서 당류와 칼로리 함량을 제로(ZERO)로 설계한 것이 특징이라고 설명했다.

허니자몽블랙티는 스리랑카의 티보드가 선정한 우수한 티팩토리 뉴비사나칸데(New Vithanakande)의 홍찻잎을 사용해 신선하고 깊게 느껴지는 향긋함을 담았다. 허니유자캐모마일은 전남 고흥의 유자와 크로아티아산 캐모마일 허브잎을 사용해 향긋함과 상큼함이 서로 잘 어우러진다.

대웅제약의 국산36호 신약 엔블로(성분명:이나보글리플로진)단독요법 투여 시 유효성 및 안전성 평가 연구(ENHANCE-A)가 4일 국제SCIE(과학인용색인확장판)논문인‘당뇨,비만,그리고 대사(DOM)’저널에 온라인 게재됐다.

회사는 이번에 게재된 단독요법3상 연구(ENHANCE-A)가 국내23개 병원에서 제2형 당뇨병으로 진단 받은 환자167명을 대상으로 최대24주간SGLT-2억제제 엔블로를1일1회 투여해 위약군 대비 유효성과 안전성을 입증했다고 설명했다.

이창재 대웅제약 대표는“이번 연구는 국산신약으로서 허가뿐만 아니라 당뇨병 환자들에게 의미 있는 임상적 근거를 신속하게 제공함에 의의가 있다”며 “이번 문헌 발표를 통해 한국인 당뇨병 환자에서 우수한 혈당강하효과 및 대사개선 효과를 확인했으며, 당뇨뿐만 아닌 심장,신장,비만 등 추가 적응증 및 임상근거 확보를 위해 다양한 연구들을 진행 및 계획하고 있다”고 말했다.

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